1、贵州省部分地区仔猪水肿病的药敏试验结果

     据贵州省畜牧兽医研究所等单位杨莉等对贵阳、大方、龙里、绥阳、黔西、施秉等14个地方15株水肿病大肠杆菌的药敏试验结果显示：对菌必治、先锋V、环丙沙星、庆大霉素、头孢拉定高敏；对多黏菌素B、头孢噻吩、头孢氨苄Ⅵ、痢特灵、来诺环素、链霉素中敏；对利福平、卡那霉素、氟哌酸、恩诺沙星低敏；对四环素、青霉素、罗红霉素、氨苄青霉素、复方新诺明不敏感。

     2、环丙沙星在霉形体性肺炎猪体内的组织药代动力学研究

     方炳虎[1] 曾振灵[1] 王志强[2] 黄显会[1] 陈杖榴[1]

     [1]华南农业大学动物医学学院,广东广州510642 [2]扬州大学兽医学院,江苏扬州225009

     将21头健康杜洛克×长白×大白杂交猪复制成霉形体性肺炎模型后，分别肌肉注射环丙沙星（5．0mg／kg）进行组织及血浆药代动力学研究。结果显示，环丙沙星在感染猪肺中的浓度-时间数据适合一级吸收二室开放模型，外观正常肺与外观实变肺的主要参数分别是：t12Ka为0．19和0．46h，t12a为2．68和2．52h，t1/2β为8．12和6．87h，tmax为1．10和1．47h，Cmax为6．00和4.46μg／g，AUC为38．65和33．33mg／（L·h），Top（ther）为57．10和50．59h。气管、支气管组织中的药物浓度-时间数据适合一级吸收一室开放模型，主要参数分别是：t1/2Ka为0．56和0．38h，t12ke为5．68和5．67h，tmax为2．08和1．60h，Cmax为3．73和2．62μg／g，AUC为39．44和26．10mg／（L·h），Tcp（ther）为50．60和47．16h。表明，环丙沙星对霉形体性肺炎猪呼吸道组织具有良好的穿透性，组织药物浓度明显高于血浆药物浓度，且消除缓慢。

     3、复方乳酸环丙沙星治疗子猪黄白痢临床效果试验

     金国星 浙江省余姚市畜牧兽医技术服务中心,浙江余姚315400

     采用中西结合制剂复方乳酸环丙沙星治疗仔猪黄白痢，通过试验组与对照组临床治疗效果观察比较，复方乳酸环丙沙星在0．1ml/（kg体重）的剂量下就可以取得满意的治疗效果。治疗效果明显优于对照组乳酸环丙沙星，差异显著（P〈0．05）。

     4、治疗剂量环丙沙星对育成猪免疫功能影响研究

     卿柳庭 袁宗辉 华中农业大学曾药研究所，武汉430070

     为研究环丙沙星对免疫功能的影响，取7周龄，体重（25.5±1.4)kg，长大杂交猪12头，随机均分为试验组和对照组。试验组按每千克体重5mg由耳静脉推注乳酸环丙沙星，每天2次，连续8d。施药第0、7、14、21天，自检测嗜中性白细胞吞噬功能，噻唑蓝（MTT）比色法检测外周血中淋巴细胞转化，单向免疫扩散法测定血清IgG浓度，50％溶血试验测定血清中站体总活性，同时，用植物血凝素（PHA）皮肤试验检测迟发型眼敏（DTH）反应。结果表明，环丙沙星对白细胞总数无影响，第14天，试验组嗜中性白细胞百分含量显著低于对照组（P＜0.05），而淋巴细胞百分含量极显著升高（P＜0.01）。给药后，嗜中性白细胞还原砂基蓝四氮唑（NBT）能力极显著升高（P＜0.01）；植物血凝素（PHA）刺激迟发型皮肤超敏反应（DTH）给药后第7天极显著高于对照组（P＜0.01），而第14、21天又显著低于对照组（分别为P＜0.05,P<0.01）；给药后第14天，血清中IgG的含量显著低于对照组（P＜0.05）；第7天，补体总活性极显著降低（P＜0.01）。结果证明了治疗剂量环丙沙星具有免疫调节作用。

     5、环丙沙星对链球菌病猪免疫反应的影响研究

     取7周龄篚杂交猪24头，随机分为空白组，阴性组，阳性组和试验组，阴性组和试验组人工复制猪链球菌病亚急性模型。空白组和阳性组用生理盐水接种，阳性组和试验组于接种后第7天由耳静脉推注环丙沙星，空白组和阴性组用生理盐水给药，接种后第0、7、14、21、28天，自前腔静脉采血，用显微镜法计数白细胞总数，姬姆萨染色法作白细胞分类计数，硝基蓝四氮唑（NBT）还原试验定量检测嗜中性白细胞蚕噬功能，噻唑蓝（MTT）比色法检测外周血中淋巴细胞转化，单向免疫扩散法测定血清IgG浓度，50%溶血试验测定血清中补体总活性，同时，用植物血凝素（PHA）皮肤试验检测迟发型超敏（DTH）反应，结果表明，环丙沙星能缓解链球菌病所致的白细胞增高血症，升高感染猪外周血中淋巴细胞百分含量，相对降低嗜中性白细胞百分含量；能增强感染猪嗜中性白细胞吞噬功能，接种后第14、21、28天，给药和接种细菌感染两因素交互作用极显著（P<0.01)，二者共同使试验组猪嗜中性白细胞还原NBT能力极显著高于空白组（P<0.01)，能加强PHA刺激感染猪淋巴细胞体外增殖能力，接种后，PHA刺激感染猪淋巴细胞力极显著高于空白组（P<0.01);能加强PHA刺激感染猪淋巴细胞体外增殖能力，接种后，PHA刺激感染猪淋巴细胞增殖指数（SI），均极显著低于空白组（P）<0.01)，但试验组猪用药后第21天恢复，与空白组猪无显著差异（P>0.05)。且极显著高于阴性组（P<0.01)；能增强感染所致的猪DTH反应下降，阴性组于接种后第21天，DTH反应显著低于空白组，但试验组却极显著高于空白组和阴性组（P<0.01)；抑制IgG合成，从而使试验组猪于接种后第14天IgG水平显著低于阴性组（P<0.05)。与空白组差异不显著（P>0.05)，而阴性组此时IgG极显著高于空白组（P<0.05)；使感染猪血清补体总活性于接种后第7天显著低于空白组（P<0.05)，此后回升，于第28天，显著高于阴性组（P<0.05)。